摘要：
处方药和非处方药的区别在哪里？处方药和非处方药的区别在哪里？处方药：需要凭执业医师或执业助理医师的处方，才能调配和使用。非处方药：不需要医师处方，患者可自行购买和选择的药，使用时请... 处方药和非处方药的区别在哪里？
处方药：需要凭执业医师或执业助理医师的处方，才能调配和使用。
非处方药：不需要医师处方，患者可自行购买和选择的药，使用时请仔细阅读说明书或在药师的指导下购买和使用。
非处方药标示：绿底白OTC，乙类非处方药；红底白OTC，甲类非处方药。乙类的安全性高于甲类。
处方药无上述标示
处方药与非处方药分类管理制度是国际上通行的一种药品管理模式 ，是按照药品的安全性和有效性，依其品种、规格 、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药和非处方药进行管理的一种制度。处方药与非处方药不是药品本质的属性 ，而是管理上的界定 。
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。英语为prescription drug。
非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。英语为Nonprescription drug, 在国外又称为“可以在柜台上买到的药”（over the counter），简称OTC。非处方药大都用于如下情况：感冒、发烧、咳嗽；消化系统疾病；头痛；关节疾病；鼻炎等过敏症；营养补剂，如维生素、某些中药补剂等。
为了使群众更为方便，将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类，乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。当然，这些普通商业企业需经相应药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。
处方药与非处方药的区别：
1 是否需要处方
处方药需要医师处方才能获得，而非处方药则不需要，可自行购买。
2 安全性不同
非处方药是依据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则 ，经过专家遴选 出来的。安全性是非处方药遴选的首选原则。一般为根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品，基本无不良反应，无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，不引起依赖性，无“三致”作用。而处方药则需要医师决定。
3 包装标识不同
处方药
所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用Prescription Drug.表示，简称R（即医生处方左上角常见到的R）。
处方药一般包括：刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察； 可产生依赖性的某些药物：如***类镇痛药及某些催眠安定药物等；药物本身毒性较大：如抗癌药物等；某些疾病必须由医生和实验室进行确诊，使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。
非处方药
与处方药相对，非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。国际常用的术语有：Nonprescription Drug, Over the Counter Drug，简称为OTC Drug，现已经成为国际上非处方药简称的习惯用语。这些药物大都属于如下情况：感冒、发烧、咳嗽；消化系统疾病；头痛；关节疾病；鼻炎等过敏症；营养补剂，如维生素、某些中药补剂等。
很早以前，所有的药品都是处方药，必须由医生开处方才能购买和使用。但到了20 世纪70 年代，由于出现了公众想要方便快捷地自己治疗“小伤小病”的需求，以及***想要减轻一些医疗费用负担的需求，国外开始实行药品分类管理制度，将一些临床使用时间长、被证明安全且有效的处方药转化为非处方药。
我国在1999 年正式出台《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，公布了第一批国家非处方药目录，并于2000 年1 月1 日起正式实施。非处方药制定实施后也不是一成不变的，每隔3～5 年还要进行一次再评价，推陈出新，优胜劣汰，确保非处方药的有效性和安全性。
处方药，必须看医生开处方
什么是处方药？顾名思义，处方药是指患者只能看医生开处方下才能使用的药物，而且患者需要在医生和药师的监护指导下购买和使用才能确保安全有效，因为处方药大多属于以下几种情况：
第一，上市不满5 年的新药，临床对它的药效和副作用还要进一步观察。曾经就有上市不久便被撤市的新药，例如用于降糖的曲格列酮，上市仅两年就被发现有严重的肝脏副作用，因此被退市禁用。
第二，可产生依赖性或者容易被滥用的某些药物。例如，安定类镇静催眠药物，少量镇静，适量可以治疗失眠，但过量会抑制呼吸导致死亡；
第三，药物本身毒性较大的药物。例如，所有抗癌药物。
第四，用药方法有特殊要求、必须在医生指导下使用的药物。例如，注射剂必须在医疗机构里由专业的医护人员严格无菌操作给药才行。
非处方药，可以自选的药物
